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技術(shù)文章
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紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)用來(lái)測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見(jiàn)光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器?？梢詼y(cè)定核酸和蛋白的濃度，也可以測(cè)定細(xì)菌細(xì)胞密度。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的光譜分布范圍：包括波長(zhǎng)范圍為400~760nm的可見(jiàn)光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200～400nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長(zhǎng)的光譜,光通過(guò)三棱鏡折射后,可得到由紅,橙,黃,綠,藍(lán),靛,紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作...
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物質(zhì)在光的照射下會(huì)產(chǎn)生對(duì)光吸收的效應(yīng)，而且物質(zhì)對(duì)光的吸收是具有選擇性的。各種不同物質(zhì)都具有其各自的吸收光譜。因此不同波長(zhǎng)的單色光通過(guò)溶液時(shí)其光的能量就會(huì)被不同程度的吸收，光能量被吸收的程度和物質(zhì)的濃度有一定的比例關(guān)系，即符合比耳定律?？梢?jiàn)分光光度計(jì)是用來(lái)測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見(jiàn)光的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器，廣泛應(yīng)用于食品、藥品、電力、生物研究、教學(xué)科研、化學(xué)化工、質(zhì)量監(jiān)督、水質(zhì)環(huán)保和商檢等各大領(lǐng)域?？梢?jiàn)分光光度計(jì)基本使用方法：1、按“GOTOλ”鍵，輸入設(shè)定波長(zhǎng)；2、四個(gè)比色皿，...
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紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是由光、機(jī)、電、計(jì)算機(jī)等部分組成的。光學(xué)部分有受潮發(fā)霉使其性能變壞的可能，機(jī)械部分有磨損的問(wèn)題，電子元件有老化問(wèn)題等。因此，使用者應(yīng)掌握紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)常見(jiàn)的故障診斷方法：1、開(kāi)機(jī)后儀器無(wú)任何反應(yīng)，主要原因大致如下A．沒(méi)有供電電壓(市用交流電220V)B．電源線接觸不良C．電源開(kāi)關(guān)處的保險(xiǎn)管熔斷2、鎢燈自檢不過(guò)A．擋光。檢查樣品池中是否有異物，或光路中有其他物品擋光B．鎢燈壞，更換（注意，更換前要用干凈的紙?zhí)讓⒐庠寸R罩上）C．光源鏡氧化生銹。光源鏡的表面為...
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紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是基于紫外可見(jiàn)分光光度法原理，利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見(jiàn)光譜區(qū)的輻射吸收來(lái)進(jìn)行分析的一種分析儀器。主要由光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器和信號(hào)處理器等部件組成。操作要點(diǎn)：?jiǎn)?dòng)儀器之前，一定要把樣品室內(nèi)存放的防潮劑拿出，儀器進(jìn)行正常運(yùn)轉(zhuǎn)檢查的時(shí)候，千萬(wàn)不能開(kāi)啟樣品室蓋；要求比色皿當(dāng)中的液體占總體積的66%-80%為宜，液體不能太多，以防液體外泄腐蝕儀器；正常檢測(cè)的時(shí)候，需要保證比色皿干凈，內(nèi)壁上液滴需要使用專業(yè)的紙進(jìn)行擦拭，千萬(wàn)不能使用手進(jìn)行直接的擦拭，容易對(duì)使用人員...
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超微量分光光度計(jì)已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。應(yīng)用范圍：1.應(yīng)用于分子研究，長(zhǎng)期提取核酸等物質(zhì)；2.藥理實(shí)驗(yàn)室：提取質(zhì)粒進(jìn)行轉(zhuǎn)染；實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)大腸桿菌，測(cè)菌液的OD值；3.親子鑒定以及交通事故現(xiàn)場(chǎng)以及疑難刑事現(xiàn)場(chǎng)的DNA檢驗(yàn)。超微量分光光度計(jì)的特點(diǎn)：1.所需樣品體積小，僅需1～2μL2.不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上，測(cè)量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱，檢測(cè)完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測(cè)平臺(tái)上擦拭干凈即可3.具有1mm...
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分光光度計(jì)的定量分析基礎(chǔ)是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律，即物質(zhì)在一定濃度的吸光度與它的吸收介質(zhì)的厚度呈正比。物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長(zhǎng)的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定...
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