- 更新時(shí)間2016-11-14
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UV紫外光度計(jì)分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量， 相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，UV紫外光度計(jì)吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其 *的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或 測 定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。
UV紫外光度計(jì)儀器特點(diǎn)
自動波長掃描、自動換燈、自動樣池、三檔光譜帶寬選擇；自動校正波長平移、自動調(diào)整能量，可扣除比色皿配對誤差。
* 軟 件：中文界面，人性化設(shè)計(jì)，操縱簡便。
* 光譜掃描：可掃描190～850nm任意波長范圍內(nèi)的樣品光譜曲線；zui小取樣間隔0.05nm，分快、中、慢三檔速度；可對譜圖進(jìn)行求導(dǎo)、疊加、平滑、縮放、峰谷檢測等處理。
* 定波長丈量：可同時(shí)設(shè)置10個(gè)波長點(diǎn)。
* 定量分析：可應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)系數(shù)法、標(biāo)準(zhǔn)對照法、雙波長法、三波長法等分析方法。
* 動力學(xué)丈量：zui小取樣間隔0.1秒；可進(jìn)行活性計(jì)算；DNA蛋白質(zhì)丈量
* 計(jì) 算 機(jī)：通用型計(jì)算機(jī)，Windows98/ME/2000/XP系統(tǒng)。
* 打 印 機(jī)：標(biāo)配噴墨打印機(jī)，可選配激光、針式等各種打印機(jī)。
UV紫外光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
